Firdapse (previously Zenas)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2022

Bahan aktif:

amifamprydyna

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

N07XX05

INN (Nama Internasional):

amifampridine

Kelompok Terapi:

Inne leki na układ nerwowy

Area terapi:

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona

Indikasi Terapi:

Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (LEMS) u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2009-12-23

Selebaran informasi

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FIRDAPSE 10 MG TABLETKI
Amifamprydyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek FIRDAPSE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku FIRDAPSE
3.
Jak przyjmować lek FIRDAPSE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek FIRDAPSE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIRDAPSE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FIRDAPSE stosuje się w objawowym leczeniu choroby nerwów i
mięśni, zwanej zespołem
miastenicznym Lamberta-Eatona (LEMS), u osób dorosłych. W schorzeniu
tym występują zaburzenia
przekaźnictwa impulsów nerwowych do mięśni, w wyniku czego
dochodzi do osłabienia siły mięśni.
Choroba może występować w przebiegu niektórych typów guzów
(postać paranowotworowa LEMS)
lub bez obecności tych guzów (postać nieparanowotworowa LEMS).
U pacjentów, u których występuje to schorzenie, dochodzi do
zaburzeń uwalniania substancji
chemicznej o nazwie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FIRDAPSE 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera amifamprydyny fosforan w ilości
odpowiadającej 10 mg amifamprydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała, okrągła tabletka o płaskiej powierzchni na jednej stronie i
z linią podziału na drugiej stronie.
Tabletki można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (ang.
Lambert-Eaton myasthenic
syndrome, LEMS) u osób dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu tej choroby.
Dawkowanie
Produkt leczniczy FIRDAPSE stosuje się w dawkach podzielonych, trzy
lub cztery razy na dobę.
Zalecana dawka początkowa wynosi 15 mg amifamprydyny na dobę, a
następnie można ją zwiększać
o 5 mg co 4-5 dni do dawki maksymalnej 60 mg na dobę. Dawka
pojedyncza nie powinna być
większa niż 20 mg.
Tabletki należy przyjmować podczas posiłku. Dalsze informacje na
temat biodostępności
amifamprydyny przyjmowanej po posiłku oraz na czczo znajdują się w
punkcie 5.2
W razie przerwania leczenia u pacjentów mogą pojawić się niektóre
z objawów LEMS.
_Zaburzenia czynności nerek lub wątroby _
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu FIRDAPSE u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi lub
ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek lub wątroby zalecana dawka początkowa amifamprydyny wynosi 5
mg (pół tabletki) raz na
dobę. U
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini