Iclusig

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2022

Bahan aktif:

Ponatinib

Tersedia dari:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

Kode ATC:

L01EA05

INN (Nama Internasional):

ponatinib

Kelompok Terapi:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Area terapi:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

Indikasi Terapi:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Vedi sezioni 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2013-07-01

Selebaran informasi

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ICLUSIG 15 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICLUSIG 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICLUSIG 45 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ponatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Iclusig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Iclusig
3.
Come prendere Iclusig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Iclusig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ICLUSIG E A COSA SERVE
Iclusig è
USATO COME TERAPIA
negli adulti affetti dai seguenti tipi di
LEUCEMIA
che non traggono più
beneficio dal trattamento con altri medicinali, o che presentano una
particolare differenza genetica
nota come mutazione T315I:
•
leucemia mieloide cronica (LMC): un tumore del sangue che comporta un
numero eccessivo di
globuli bianchi anomali nel sangue e nel midollo osseo (dove si
formano le cellule del sangue).
•
leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo (LLA
Ph+): un tipo di
leucemia che comporta un numero eccessivo di globuli bianchi immaturi
nel sangue e nel
midollo osseo che produce sangue. In questo tipo di leucemia, parte
del DNA (materiale
genetico) si è riorganizzato fino a creare un cromosoma anomalo, il
cromosoma Philadelphia.
Iclusig appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori delle
tirosin-chinasi. Nei pazienti affetti
da LMC e da LLA Ph+, cambiamenti nel DNA generano un segnale con 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di lattosio
monoidrato.
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di lattosio
monoidrato.
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 6 mm con la dicitura
“A5” impressa su un lato.
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 8 mm con la dicitura
“C7” impressa su un lato.
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 9 mm con la dicitura
“AP4” impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Iclusig è indicato in pazienti adulti affetti da:
•
leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica, accelerata o blastica
resistenti a dasatinib o
nilotinib; intolleranti a dasatinib o nilotinib e per i quali il
successivo trattamento con imatinib
non è clinicamente appropriato; oppure nei quali è stata
identificata la mutazione T315I
3
•
leucemia linfoblastica acuta con cromosoma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen