Iclusig

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2018

有效成分:

Ponatinib

可用日期:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC代码:

L01EA05

INN(国际名称):

ponatinib

治疗组:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

治疗领域:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

疗效迹象:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Vedi sezioni 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2013-07-01

资料单张

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ICLUSIG 15 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICLUSIG 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICLUSIG 45 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ponatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Iclusig e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Iclusig
3.
Come prendere Iclusig
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Iclusig
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ICLUSIG E A COSA SERVE
Iclusig è
USATO COME TERAPIA
negli adulti affetti dai seguenti tipi di
LEUCEMIA
che non traggono più
beneficio dal trattamento con altri medicinali, o che presentano una
particolare differenza genetica
nota come mutazione T315I:
•
leucemia mieloide cronica (LMC): un tumore del sangue che comporta un
numero eccessivo di
globuli bianchi anomali nel sangue e nel midollo osseo (dove si
formano le cellule del sangue).
•
leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo (LLA
Ph+): un tipo di
leucemia che comporta un numero eccessivo di globuli bianchi immaturi
nel sangue e nel
midollo osseo che produce sangue. In questo tipo di leucemia, parte
del DNA (materiale
genetico) si è riorganizzato fino a creare un cromosoma anomalo, il
cromosoma Philadelphia.
Iclusig appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori delle
tirosin-chinasi. Nei pazienti affetti
da LMC e da LLA Ph+, cambiamenti nel DNA generano un segnale con 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di lattosio
monoidrato.
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di lattosio
monoidrato.
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di ponatinib (come
cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Iclusig 15 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 6 mm con la dicitura
“A5” impressa su un lato.
Iclusig 30 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 8 mm con la dicitura
“C7” impressa su un lato.
Iclusig 45 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, bianca, biconvessa, rotonda, con
diametro di circa 9 mm con la dicitura
“AP4” impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Iclusig è indicato in pazienti adulti affetti da:
•
leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica, accelerata o blastica
resistenti a dasatinib o
nilotinib; intolleranti a dasatinib o nilotinib e per i quali il
successivo trattamento con imatinib
non è clinicamente appropriato; oppure nei quali è stata
identificata la mutazione T315I
3
•
leucemia linfoblastica acuta con cromosoma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2018
资料单张 资料单张 德文 21-10-2022
产品特点 产品特点 德文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2018
资料单张 资料单张 英文 21-10-2022
产品特点 产品特点 英文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2018
资料单张 资料单张 法文 21-10-2022
产品特点 产品特点 法文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史