Keflex 50 mg/ ml

Negara: Norwegia

Bahasa: Norwegia

Sumber: Statens legemiddelverk

Bahan aktif:

Cefaleksinmonohydrat

Tersedia dari:

Eurocept International B.V

Kode ATC:

J01DB01

INN (Nama Internasional):

Cefaleksinmonohydrat

Dosis:

50 mg/ ml

Bentuk farmasi:

Granulat til mikstur, suspensjon

Unit dalam paket:

Flaske 100 ml

Jenis Resep:

C

Status otorisasi:

Markedsført

Tanggal Otorisasi:

2001-01-01

Selebaran informasi

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
KEFLEX 50 MG/ML GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON.
CEFALEKSINMONOHYDRAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Om du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis
videre til andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrift som er angitt p
奪
apoteketiketten
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
HVA KEFLEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FÅR DU BRUKER KEFLEX
3.
HVORDAN DU BRUKER KEFLEX
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
OPPBEVARING AV KEFLEX
6.
YTTERLIGERE INFORMASJON
Â
1. HVA KEFLEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Keflex tilh
淡
rer en klasse antibiotika som kalles cefalosporiner, og brukes i
behandling av infeksjoner
for
奪
rsaket av ulike typer bakterier. Keflex virker bakteriedrepende.
Keflex brukes til behandling av urinveisinfeksjoner,
luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og bl
淡
tvev.
Â
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FÅR DU BRUKER KEFLEX
Bruk ikke Keflex
•
dersom du er allergisk/overf
淡
lsom overfor cefalosporiner.
•
dersom du har hatt kraftig allergisk reaksjon overfor penicillin.
Vis forsiktighet ved bruk av Keflex
•
dersom du har penicillinallergi eller annen allergi.
Inntak av Keflex med mat og drikke
•
Keflex kan tas med eller uten mat.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Keflex
Dette legemidlet inneholder sakkarose. Dersom du har en intoleranse
overfor noen sukkertyper b
淡
r du
kontakte legen din f
淡
r du tar dette legemidlet.
Graviditet
•
Lang erfaring ved bruk av Keflex under graviditet har ikke vist
skadelige effekter. R
奪
df
淡
r deg
allikevel med lege f
淡
r bruk av Kefle

Karakteristik produk

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Keflex 50 mg/ml granulat til mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cefaleksinmonohydrat, tilsvarende 50 mg cefaleksin pr. ml mikstur.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Inneholder sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur, suspensjon
Hvitfarget frittflytende pulver før rekonstituering, og rødfarget
suspensjon etter tilberedning.
Tropisk fruktsmak.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og
bløtvev forårsaket av følsomme
mikroorganismer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ved behandling av pasienter med beta-hemolytiske
streptokokk-infeksjoner, bør terapeutisk dose
administreres i minst 10 dager.
_ _
_VOKSNE: _Normaldosering er 1-2 g daglig. Døgndosen fordeles på 2-4
doser avhengig av infeksjonstype
og alvorlighetsgrad. Dosering 2 ganger daglig kan benyttes ved mindre
alvorlige infeksjoner, som
nedre urinveisinfeksjoner, hudinfeksjoner, tonsilitter og faryngitter.
Ved alvorlige infeksjoner kan
døgndosen forhøyes til 4 g daglig, fordelt på 4 doser. Til voksne
vil tabletter eller kapsler vanligvis
foretrekkes fremfor flytende formulering.
_ _
_DOSERING VED NEDSATT NYREFUNKSJON: _
_ _
Serumkreatinin
(mikromol/liter)_ _
Kreatininclearance
(ml/minutt)_ _
Dosering_ _
<290
_ _
>30
_ _
250-500 mg hver 6.-8. time
_ _
290-875
10-30
250-500 mg hver 8. time
>875
<10
250 mg hver 24.-48. time
_ _
_ _
_BARN: _25-50 mg/kg/døgn. Ved kroppsvekt over 5 kg kan følgende
skjema vanligvis anvendes:
2
Vekt (kg)
Dosering (ml/døgn)
25 mg/kg/døgn
50 mg/kg/døgn
5-10
2,5-5
5-10
10-20
5-10
10-20
20-30
10-15
20-30
30-40
15-20
30-40
40-50
20-25
40-50
Døgndosen fordeles på 2-4 doser. Ved alvorlige infeksjoner kan
doseringen fordobles, da fordelt på 4
doser.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Cefalosporinallergi og type I reaksjon overfor penicilliner
(anafylaksi, Quinckes ødem, urticaria).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet må utvises pasienter