国家: 挪威
语言: 挪威文
来源: Statens legemiddelverk
Cefaleksinmonohydrat
Eurocept International B.V
J01DB01
Cefaleksinmonohydrat
50 mg/ ml
Granulat til mikstur, suspensjon
Flaske 100 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN KEFLEX 50 MG/ML GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON. CEFALEKSINMONOHYDRAT Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Om du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrift som er angitt p 奪 apoteketiketten I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. HVA KEFLEX ER OG HVA DET BRUKES MOT 2. HVA DU MÃ TA HENSYN TIL FÃ R DU BRUKER KEFLEX 3. HVORDAN DU BRUKER KEFLEX 4. MULIGE BIVIRKNINGER 5. OPPBEVARING AV KEFLEX 6. YTTERLIGERE INFORMASJON Â 1. HVA KEFLEX ER OG HVA DET BRUKES MOT Keflex tilh 淡 rer en klasse antibiotika som kalles cefalosporiner, og brukes i behandling av infeksjoner for 奪 rsaket av ulike typer bakterier. Keflex virker bakteriedrepende. Keflex brukes til behandling av urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og bl 淡 tvev. Â 2. HVA DU MÃ TA HENSYN TIL FÃ R DU BRUKER KEFLEX Bruk ikke Keflex • dersom du er allergisk/overf 淡 lsom overfor cefalosporiner. • dersom du har hatt kraftig allergisk reaksjon overfor penicillin. Vis forsiktighet ved bruk av Keflex • dersom du har penicillinallergi eller annen allergi. Inntak av Keflex med mat og drikke • Keflex kan tas med eller uten mat. Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Keflex Dette legemidlet inneholder sakkarose. Dersom du har en intoleranse overfor noen sukkertyper b 淡 r du kontakte legen din f 淡 r du tar dette legemidlet. Graviditet • Lang erfaring ved bruk av Keflex under graviditet har ikke vist skadelige effekter. R 奪 df 淡 r deg allikevel med lege f 淡 r bruk av Kefle 阅读完整的文件
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Keflex 50 mg/ml granulat til mikstur, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Cefaleksinmonohydrat, tilsvarende 50 mg cefaleksin pr. ml mikstur. Hjelpestoff(er) med kjent effekt Inneholder sukrose. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Granulat til mikstur, suspensjon Hvitfarget frittflytende pulver før rekonstituering, og rødfarget suspensjon etter tilberedning. Tropisk fruktsmak. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner og infeksjoner i hud og bløtvev forårsaket av følsomme mikroorganismer. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Ved behandling av pasienter med beta-hemolytiske streptokokk-infeksjoner, bør terapeutisk dose administreres i minst 10 dager. _ _ _VOKSNE: _Normaldosering er 1-2 g daglig. Døgndosen fordeles på 2-4 doser avhengig av infeksjonstype og alvorlighetsgrad. Dosering 2 ganger daglig kan benyttes ved mindre alvorlige infeksjoner, som nedre urinveisinfeksjoner, hudinfeksjoner, tonsilitter og faryngitter. Ved alvorlige infeksjoner kan døgndosen forhøyes til 4 g daglig, fordelt på 4 doser. Til voksne vil tabletter eller kapsler vanligvis foretrekkes fremfor flytende formulering. _ _ _DOSERING VED NEDSATT NYREFUNKSJON: _ _ _ Serumkreatinin (mikromol/liter)_ _ Kreatininclearance (ml/minutt)_ _ Dosering_ _ <290 _ _ >30 _ _ 250-500 mg hver 6.-8. time _ _ 290-875 10-30 250-500 mg hver 8. time >875 <10 250 mg hver 24.-48. time _ _ _ _ _BARN: _25-50 mg/kg/døgn. Ved kroppsvekt over 5 kg kan følgende skjema vanligvis anvendes: 2 Vekt (kg) Dosering (ml/døgn) 25 mg/kg/døgn 50 mg/kg/døgn 5-10 2,5-5 5-10 10-20 5-10 10-20 20-30 10-15 20-30 30-40 15-20 30-40 40-50 20-25 40-50 Døgndosen fordeles på 2-4 doser. Ved alvorlige infeksjoner kan doseringen fordobles, da fordelt på 4 doser. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Cefalosporinallergi og type I reaksjon overfor penicilliner (anafylaksi, Quinckes ødem, urticaria). 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Forsiktighet må utvises pasienter 阅读完整的文件