Keyvit 50 mg Tablette

Negara: Belgia

Bahasa: Jerman

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

Phytomenadione

Tersedia dari:

Nextmune Italy

Kode ATC:

QB02BA01

INN (Nama Internasional):

Phytomenadione

Dosis:

50 mg

Bentuk farmasi:

Tablette

Komposisi:

Phytomenadione 50 mg

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Kelompok Terapi:

Hund

Area terapi:

Phytomenadione

Ringkasan produk:

CTI-code: 596142-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-03 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-05 - Packmaß: 35 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status otorisasi:

Nicht kommerzialisiert

Selebaran informasi

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PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
KEYVIT 50 mg Tabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
NEXTMUNE ITALY S.R.L.
Via G.B. Benzoni 50
26020 Palazzo Pignano (CR)
Italien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
KEYVIT 50 mg Tabletten für Hunde
Phytomenadion (Vitamin K1)
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Phytomenadion (Vitamin K1)
50, 0 mg
Runde, leicht gelbliche viergeteilte Tablette mit 2 sich kreuzenden
Bruchrillen.
Die Tablette kann in Hälften und Viertel geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei Hunden: Behandlung von Vergiftungen mit einem Gerinnungshemmer im
Anschluss an eine parenterale
Behandlung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr selten wurde über Erbrechen und Hauterkrankungen wie Erythem und
Dermatitis oder über allergische
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Ödeme berichtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt
hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen