Country: Belgía
Tungumál: þýska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Phytomenadione
Nextmune Italy
QB02BA01
Phytomenadione
50 mg
Tablette
Phytomenadione 50 mg
zum Einnehmen
Hund
Phytomenadione
CTI-code: 596142-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-03 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-05 - Packmaß: 35 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 596142-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
ti rsi D No ce – Ve on E IT M KEYV 50 G PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION KEYVIT 50 mg Tabletten für Hunde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: NEXTMUNE ITALY S.R.L. Via G.B. Benzoni 50 26020 Palazzo Pignano (CR) Italien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Lelypharma B.V. Zuiveringweg 42 8243 PZ Lelystad Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS KEYVIT 50 mg Tabletten für Hunde Phytomenadion (Vitamin K1) 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Tablette enthält: WIRKSTOFF: Phytomenadion (Vitamin K1) 50, 0 mg Runde, leicht gelbliche viergeteilte Tablette mit 2 sich kreuzenden Bruchrillen. Die Tablette kann in Hälften und Viertel geteilt werden. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Bei Hunden: Behandlung von Vergiftungen mit einem Gerinnungshemmer im Anschluss an eine parenterale Behandlung. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Sehr selten wurde über Erbrechen und Hauterkrankungen wie Erythem und Dermatitis oder über allergische ti rsi D No ce – Ve on E IT M KEYV 50 G Ödeme berichtet. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen Lestu allt skjalið