Leflunomide ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2022

Bahan aktif:

leflunomid

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

L04AA13

INN (Nama Internasional):

leflunomide

Kelompok Terapi:

Leki immunosupresyjne

Area terapi:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Indikasi Terapi:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2010-11-28

Selebaran informasi

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Leflunomide ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Leflunomide ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide ratiopharm zawiera substancję czynną leflunomid,
który należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide ratiopharm stosuje się u dorosłych pacjentów w
leczeniu czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w
poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy czynnej artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu,
ból oraz plamy zaczerwienionej i złuszczającej się skóry (zmiany
skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
KIEDY NIE PRZY
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy i 0,12 mg lecytyny
sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z rowkiem
dzielącym z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid jest wskazany do stosowania w leczeniu u dorosłych
pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
),
•
czynną artropatią łuszczycową.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grup
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini