Leflunomide ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

leflunomid

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

L04AA13

INN (International Nazwa):

leflunomide

Grupa terapeutyczna:

Leki immunosupresyjne

Dziedzina terapeutyczna:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Wskazania:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2010-11-28

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Leflunomide ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Leflunomide ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide ratiopharm zawiera substancję czynną leflunomid,
który należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide ratiopharm stosuje się u dorosłych pacjentów w
leczeniu czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w
poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy czynnej artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu,
ból oraz plamy zaczerwienionej i złuszczającej się skóry (zmiany
skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
KIEDY NIE PRZY
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy i 0,12 mg lecytyny
sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Leflunomide ratiopharm 10 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z rowkiem
dzielącym z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid jest wskazany do stosowania w leczeniu u dorosłych
pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
),
•
czynną artropatią łuszczycową.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grup
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem