Neoclarityn

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
02-08-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
02-08-2023

Bahan aktif:

dezloratadin

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

A Neoclarityn javallt a társuló panaszok enyhítésére:allergiás rhinitisurticaria.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2001-01-15

Selebaran informasi

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
NEOCLARITYN 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Neoclarityn, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Neoclarityn szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Neoclaritynt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Neoclaritynt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEOCLARITYN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MI A NEOCLARITYN?
A Neoclarityn dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT A NEOCLARITYN?
A Neoclarityn allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot.
Az allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL A NEOCLARITYNT ALKALMAZNI?
A Neoclarityn csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok
allergia, pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Neoclarityn 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Neoclarityn felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek
és serdülők számára javallott az
alábbi betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők _
A Neoclarityn javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
A Neoclarityn 5 mg filmtabletta biztonságosságát és
hatásosságát 12 évesnél fiatalabb gyermekek
esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen