Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
21-09-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
21-09-2022

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                45
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Za informacije o roku uporabnosti rekonstituiranega zdravila preberite
navodilo za uporabo.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neporabljeno vsebino ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1057/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
46
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI 100 MG OBLIKE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo rekonstituirajte in razredčite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA 500 MG OBLIKE
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, koncentrirana klorovodikova kislina, natrijev
hidroksid (opozorila so
navedena v navodilu za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
ONCO-TAIN
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za intravensko uporabo
Pred uporabo zdravilo rekonst
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Pfizer 1.000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 1.000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 1.000 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 108 mg natrija.
Po rekonstituciji vsebuje ena viala 25 mg/ml pemetrekseda (glejte
poglavje 6.6).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen ali zelenorumen liofiliziran prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
3
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini