Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L01BA04

ИНН (Международная Имя):

pemetrexed

Терапевтическая группа:

Antineoplastična sredstva

Терапевтические области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтические показания :

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2015-11-19

тонкая брошюра

                                45
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Za informacije o roku uporabnosti rekonstituiranega zdravila preberite
navodilo za uporabo.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neporabljeno vsebino ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1057/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
46
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI 100 MG OBLIKE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo rekonstituirajte in razredčite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA 500 MG OBLIKE
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, koncentrirana klorovodikova kislina, natrijev
hidroksid (opozorila so
navedena v navodilu za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
ONCO-TAIN
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za intravensko uporabo
Pred uporabo zdravilo rekonst
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Pfizer 1.000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Pemetreksed Pfizer 1.000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 1.000 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 108 mg natrija.
Po rekonstituciji vsebuje ena viala 25 mg/ml pemetrekseda (glejte
poglavje 6.6).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen ali zelenorumen liofiliziran prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
3
Zdravilo Pemetreksed Pfizer je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceli
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом