Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-03-2018

Bahan aktif:

(NIBRG-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / VietNam / 1194/2004 (H5N1)

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

Εμβόλια

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2008-09-26

Selebaran informasi

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ΠΡΟΠΑΝΔΗΜΙΚΌ ΕΜΒΌΛΙΟ ΓΡΊΠΗΣ (H5N1)
(ΤΜΉΜΑ ΙΟΎ, ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ,
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΜΈΝΟ) ΤΗΣ
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75 ΜG
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΚΑΙ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγι
ών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
Τι είναι το Προπανδημικό εμβόλιο
γρίπης (H5N1) (τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο) της GlaxoSmithKline Biologicals
3.75 µg και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού κ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο) της
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg εναιώρημα και
γαλάκτωμα για ενέσιμο γαλάκτωμα.
Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (H5N1)
(τμήμα ιού, αδρανοποιημένο,
ανοσοενισχυμένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανάμειξη, 1 δόση (0.5 ml)
περιέχει:
Τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που
περιέχει αντιγόνο
*
ισοδύναμο με:
_ _
Στέλεχος όμοιο με A/VietNam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
3,75 μικρογραμμάρια
**
*
πολλαπλασιασμένο σε αυγά
**
αιμοσυγκολλητίνη (HA)
Ανοσοενισχυτικό AS03 που αποτελείται
από σκουαλένη (10,69 χιλιοστογραμμάρια),
DL-α-
τοκοφερόλη (11,86 χιλιοστογραμμάρια) και
πολυσορβικό 80 (4,86 χιλιοστογραμμάρια).
Τα φιαλίδια εναιωρήματος και
γαλακτώματος σχηματίζουν έναν
περιέκτη πολλαπλών δόσεων μόλις
αναμειχθούν. Βλέπε παράγραφο 6.5 για
τον αριθμό των δόσεων ανά φιαλίδιο.
Έκδοχα: Περιέχει 5 μικρογραμμάρια
θειομερσάλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Εναιώρη
μα και γαλάκτ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013