Purevax RCCh

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-01-2015
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI06AH

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kelompok Terapi:

Macskák

Area terapi:

Immunológikumok a felidae,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. A immunitásra való hajlamot 1 héttel a rhinotracheitis, calicivírus és Chlamydophila felis komponensek. Az immunitás időtartama az utolsó (újra) oltás után egy év.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2005-02-22

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
PUREVAX RCCH RÉSZÉRE
LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCCh
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml-es adagonként:
LIOFILIZÁTUM:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpesvírus (FHV F2
törzs) ......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és FCV G1
törzsek) .........................
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált
_Chlamydophila felis_
(905 törzs)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
..............................................................................................................................
max. 28 µg
OLDÓSZER:
Injekcióhoz való víz
...................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
2
: 50%-os tojás fertőző adag (EID
50
)
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek és az ürítés
csökkentése érdekében,
-
_Chlamydophila felis_
fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése érdekében.
A védettség kezdete bizonyítottan 1 hét az alapimmunizálás után
a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax RCCh liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml-es adagonként:
LIOFILIZÁTUM:
HATÓANYAGOK:
Attenuált, macskák rhinotracheitisét okozó herpesvírus (FHV F2
törzs) ......................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivált macska calicivírus antigének (FCV 431 és G1 törzsek)
.................................
≥
2,0 ELISA E.
Attenuált
_Chlamydophila felis_
(905 törzs)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
SEGÉDANYAG:
Gentamicin
..............................................................................................................................
max. 28 µg
OLDÓSZER:
Injekcióhoz való víz
...................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50 %-os sejttenyészet fertőző adag (CCID
50
)
2
: 50%-os tojás fertőző adag (EID
50
)
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása:
-
macska vírusos rhinotracheitis ellen, a klinikai tünetek
csökkentése érdekében,
-
calicivírus fertőzés ellen, a klinikai tünetek és az ürítés
csökkentése érdekében,
-
_Chlamydophila felis_
fertőzés ellen, a klinikai tünetek csökkentése érdekében.
A védettség kezdete bizonyítottan 1 hét az alapimmunizálás után
a rhinotracheitis, calicivírus és
_Chlamydophila felis_
komponensek esetében.
A védettség tartama 1 év az utolsó (ismétlő-)oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes állatoknál.
Alkalmazása laktáció alatt nem javasolt.
4.4
KÜLÖNLEGES
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2015

Lihat riwayat dokumen