Riprazo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
20-09-2012
Unduh Karakteristik produk (SPC)
20-09-2012

Bahan aktif:

алискирен

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapi:

Хипертония

Indikasi Terapi:

Лечение на есенциална хипертония.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                63
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен (Аliskiren)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че призназите на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Riprazo
3.
Как да приемате Riprazo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Riprazo съдържа активно вещество,
наречено
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза на Riprazo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Riprazo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при паци
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen