Riprazo

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2012
Scarica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2012

Principio attivo:

алискирен

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA02

INN (Nome Internazionale):

aliskiren

Gruppo terapeutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapeutica:

Хипертония

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на есенциална хипертония.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2007-08-22

Foglio illustrativo

                                63
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен (Аliskiren)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че призназите на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Riprazo
3.
Как да приемате Riprazo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Riprazo съдържа активно вещество,
наречено
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза на Riprazo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Riprazo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при паци
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti