Solensia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-06-2021

Bahan aktif:

frunevetmab

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

INN (Nama Internasional):

frunevetmab

Kelompok Terapi:

Koty

Area terapi:

Środki przeciwbólowe

Indikasi Terapi:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2021-02-17

Selebaran informasi

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
SOLENSIA 7 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
lub
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
IRLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
SOLENSIA 7 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla kotów
frunewetmab
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każdy ml roztworu zawiera:
Frunewetmab*:
7 mg
* Frunewetmab jest kocim przeciwciałem monoklonalnym (mAb)
wytworzonym przy użyciu technik
rekombinacji na komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów
(osteoarthritis) u kotów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 12 miesięcy i/lub poniżej
2,5 kg masy ciała.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do rozrodu.
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w trakcie laktacji.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach występowały często ogniskowe reakcje skórne (np.
świąd, zapalenie skóry, łysienie).
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożąd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
SOLENSIA 7 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda 1 ml fiolka zawiera:
Frunewetmab*:
7 mg
* Frunewetmab jest kocim przeciwciałem monoklonalnym (mAb)
wytworzonym przy użyciu technik
rekombinacji na komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty do lekko opalizującego roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów
(osteoarthritis) u kotów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 12 miesięcy i/lub poniżej
2,5 kg masy ciała.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do rozrodu.
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w trakcie laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Decyzja o kontynuacji leczenia powinna opierać się na indywidualnej
odpowiedzi każdego zwierzęcia.
Jeśli nie jest obserwowana pozytywna odpowiedź, należy rozważyć
zastosowanie innego leczenia.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny może indukować przejściową lub
trwałą produkcję przeciwciał
przeciw lekowi. Indukcja takich przeciwciał może zmniejszać
skuteczność produktu, jednakże nie
było to obserwowane w ciągu 84 dni głównych badań klinicznych.
Brak jest dostępnych informacji
dotyczących dłuższego czasu leczenia.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Bezpieczeństwo i skuteczność produktu nie zostały zbadane u kotów
w chorobami nerek, na 3 i 4
poziomie w klasyfikacji IRIS. Stosowanie produktu w
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen