Startvac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-05-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-05-2018

Bahan aktif:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra S.A.

Kode ATC:

QI02AB

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Kelompok Terapi:

Govedo (krave in telice)

Area terapi:

Imunologija za bovidae

Indikasi Terapi:

Za črede imunizacijo zdravih krav in telic, v mlekarice čred z ponavljajoče se vnetje vimena težav, da se zmanjša pojavnost sub-klinično vnetje vimena in pogostnost in resnost kliničnih znakov klinični vnetje vimena, ki jih povzročajo bakterije Staphylococcus aureus, coliforms in coagulase-negativni stafilokoki. Celotna imunizacijska shema povzroči imuniteto od približno 13 dni po prvi injekciji do približno 78 dni po tretji injekciji (kar ustreza 130 dni po porodu).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2009-02-11

Selebaran informasi

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
STARTVAC
emulzija za injiciranje za govedo
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
STARVAC emulzija za injiciranje za govedo.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
_ _
En odmerek (2 ml) vsebuje:
_ _
_Escherichia coli _
(J5) inaktivirana:
........................................................................
>50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) sev SP 140 inaktiviran, izraža z antigenskim kompleksom
povezano
izločanje sluzi (SAAC) ...................
…………………………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: efektivni odmerek za kunca pri 60 % živali (serologija)
** RED
80
: efektivni odmerek za kunca pri 80 % živali (serologija)
parafin, tekoči: 18,2 mg
benzilalkohol: 21 mg
STARTVAC homogena emulzija za injiciranje, slonokoščene barve.
4.
INDIKACIJA(E)
Za imunizacijo čred zdravih krav in telic, v čredah krav molznic,
pri katerih se ponavlja problem
mastitisa, da se zmanjša pogostnost subkliničnega mastitisa in
pogostnost ter resnost kliničnih znakov
kliničnega mastitisa, ki jih povzročajo
_Staphylococcus aureus_
, koliformnim bakterijam
_ _
in proti
koagulaza negativnim stafilokokom.
Imunizacija po celotnem programu zagotovlja imunost približno od 13
dne od prvega injiciranja do
približno 78 dne po tretjem injiciranju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
17
6.
NEŽELENI UČINKI
_ _
Zelo redki neželeni učinki:
- Na osnovi podatkov postavtorizacijskega poročanja o neželenih
učinkih lahko po uporabi enega
odmerka cepiva pride do rahlih do zmernih prehodnih lokalnih reakcij.
V večini primerov je to
oteklina (povprečno do 5 cm
2
), ki izgine po 1 ali največ 2 tednih. V nekat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-05-2018

Lihat riwayat dokumen