Negara: Belgia
Bahasa: Prancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Altrénogest 4 mg/ml
AniMedica-Herstellungs GmbH
QG03DX90
Altrenogest
4 mg/ml
Solution buvable
Altrénogest 4 mg/ml
Administration par sur l'alimentation
porc
Altrenogest
CTI code: 516231-01 - Taille de l'emballage: 1000 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2017-09-15
Gecombineerde Etikettering-Bijsluiter – FR versie SUIFERTIL ÉTIQUETTE ET NOTICE COMBINÉES SUIFERTIL 4 mg/ml solution buvable pour porcins 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots : aniMedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden Allemagne 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE SUIFERTIL 4 mg/ml solution buvable pour porcins Altrénogest 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Un ml contient : SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) : Altrénogest 4,00 mg EXCIPIENT(S) : Butylhydroxyanisole (E320) 0,07 mg Butylhydroxytoluène (E321) 0,07 mg Solution jaune claire. 4. INDICATION(S) Chez les truies nullipares cyclées : - Synchronisation des chaleurs. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas administrer chez les verrats. Ne pas administrer utiliser chez les truies gestantes (voir rubrique «Gestation et lactation «) ou en cas d'infection utérine. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Aucun connu. Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCES CIBLES Porcs (cochettes sexuellement matures). 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION Voie orale par saupoudrage sur l'alimentation 1 of 4 Gecombineerde Etikettering-Bijsluiter – FR versie SUIFERTIL 20 mg d’altrénogest/animal, soit 5 ml de solution par animal une fois par jour pendant 18 jours consécutifs. Les animaux doivent être isolés et traités individuellement. Verser le produit sur les aliments, juste avant de nourrir l’animal. Éliminer tout aliment médicamenteux qui n’a pas été ingéré. La plupart des truies nullipares cyclées traitées seront en Baca dokumen lengkapnya
SKP – FR versie SUIFERTIL RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE SUIFERTIL 4 mg/ml solution buvable pour porcins 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un ml contient : SUBSTANCE (S) ACTIVE(S) : Altrénogest 4,00 mg EXCIPIENT(S ): Butylhydroxyanisole (E320) 0,07 mg Butylhydroxytoluène (E321) 0,07 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. Solution jaune, claire 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Porcs (truies nullipares cyclées). 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Chez les truies nullipares cyclées : - Synchronisation des chaleurs. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas administrer chez les verrats. Ne pas utiliser chez les truies gestantes (voir rubrique 4.7) ou en cas d'infection utérine. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI Précautions particulières d’emploi chez l’animal Les aliments médicamenteux doivent être donnés à des truies nullipares cyclées, dès que le produit est ajouté. L'aliment partiellement consommé doit être éliminé en toute sécurité et ne doit pas être administré à un autre animal. À utiliser uniquement chez des truies nullipares cyclées qui ont au moins eu un cycle œstral. Veiller à ce que la dose adéquate soit administrée quotidiennement car un sous-dosage peut induire la formation de follicules kystiques. {0062A26E-0100-C1F2-9113-033906C5FB58}_Veterinary_0.file Renewal 1 of 4 SKP – FR versie SUIFERTIL Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Il convient d’éviter tout contact direct avec la peau. Un équipement de protection individuelle (gants et salopette) doit être porté pour manipuler le produit. Des gants poreux peuvent laisser passer ce produit jusqu’à la peau. S Baca dokumen lengkapnya