Telmisartan Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
26-10-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
26-10-2021

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Area terapi:

Pressjoni għolja

Indikasi Terapi:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2011-10-03

Selebaran informasi

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Telmisartan Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Telmisartan Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Telmisartan Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Telmisartan Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TELMISARTAN TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Telmisartan Teva Pharma jappartjeni għal klassi ta’ mediċini
magħrufa bħala antagonisti tar-riċetturi
ta’ angiotensin II. Angiotensin-II hija sustanza li tinsab
fil-ġisem li tikkawża l-vini u l-arterji tad-
demm biex jiddjiequ, u b’hekk l-pressjoni tad-demm tiegħek togħla.
Telmisartan Teva Pharma
jimblokka dan l-effett ta’ angiotensin II, sabiex il-vażi tad-demm
tiegħek jistrieħu, u l-pressjoni tad-
demm tiegħek titbaxxa.
Telmisartan Teva Pharma jintuża għall-kura ta’ pressjoni tad-demm
għolja (ipertensjoni essenzjali)
f’pazjenti adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm
mhix ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Il-pressjoni tad-demm għolja, jekk ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel il-ħsara lil diversi organi, li tista’
twassal għal attakki tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew
tal-kliewi, attakki ta’ puplesija jew li tagħma.
Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’ pressj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 21.4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 42.8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 85.6 mg sorbitol (E420)
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Pillola bajda sa abjad maħmuġ, b’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola mnaqqxa bin-numru "93". In-
naħa l-oħra tal-pillola mnaqqxa bin-numru "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Pillola bajda sa abjad maħmuġ, b’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola mnaqqxa bin-numru "93". In-
naħa l-oħra tal-pillola mnaqqxa bin-numru "7460”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
3
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:
•
mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
•
dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jist
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini