Telmisartan Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Ārstniecības joma:

Pressjoni għolja

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2011-10-03

Lietošanas instrukcija

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Telmisartan Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Telmisartan Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Telmisartan Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Telmisartan Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TELMISARTAN TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Telmisartan Teva Pharma jappartjeni għal klassi ta’ mediċini
magħrufa bħala antagonisti tar-riċetturi
ta’ angiotensin II. Angiotensin-II hija sustanza li tinsab
fil-ġisem li tikkawża l-vini u l-arterji tad-
demm biex jiddjiequ, u b’hekk l-pressjoni tad-demm tiegħek togħla.
Telmisartan Teva Pharma
jimblokka dan l-effett ta’ angiotensin II, sabiex il-vażi tad-demm
tiegħek jistrieħu, u l-pressjoni tad-
demm tiegħek titbaxxa.
Telmisartan Teva Pharma jintuża għall-kura ta’ pressjoni tad-demm
għolja (ipertensjoni essenzjali)
f’pazjenti adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm
mhix ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Il-pressjoni tad-demm għolja, jekk ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel il-ħsara lil diversi organi, li tista’
twassal għal attakki tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew
tal-kliewi, attakki ta’ puplesija jew li tagħma.
Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’ pressj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 21.4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 42.8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 85.6 mg sorbitol (E420)
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Pillola bajda sa abjad maħmuġ, b’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola mnaqqxa bin-numru "93". In-
naħa l-oħra tal-pillola mnaqqxa bin-numru "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Pillola bajda sa abjad maħmuġ, b’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola mnaqqxa bin-numru "93". In-
naħa l-oħra tal-pillola mnaqqxa bin-numru "7460”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
3
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:
•
mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
•
dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jist
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu