Negara: Latvia
Bahasa: Latvi
Sumber: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Tolfenamīnskābe
Vetoquinol S.A., Francija
QM01AG02
Tolfenamic acid
60 mg
tabletes
Recepšu veterinārās zāles
Vetoquinol S.A., Francija
suņi
V/NRP/08/1576-01 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 8 tablete - Nav pieejams; V/NRP/08/1576-02 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 8 tablete - Ir pieejams; V/NRP/08/1576-03 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 8 tablete - Nav pieejams; V/NRP/08/1576-04 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - Nav pieejams; V/NRP/08/1576-05 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - Nav pieejams; V/NRP/08/1576-06 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - Nav pieejams
Nav pieejams
2008-08-18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/03/1576 TOLFEDINE 60 MG TABLETS 60 mg tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem _Tolfenamic acid_ 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības turētājs: Vetoquinol S.A. Magny-Vernois F - 70200 Lure Francija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: VETOQUINOL S.A. vai Vetoquinol Biowet Sp z o.o., Magny-Vernois 13-14 Kosynierow Gdynskich st., F - 70200 LURE 66-400 Gorzów Wlkp., Francija Polija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TOLFEDINE 60 MG TABLETS 60 mg tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem _Tolfenamic acid_ 3. ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM AKTĪVĀ VIELA: Tolfenamīnskābe PALĪGVIELAS: Kviešu ciete, kalcija hidrogēnfosfāts, nātrija dokusāts, mikrokristalizēta celuloze, magnija stearāts, attīrīts ūdens, izopropilalkohols. 4. INDIKĀCIJA(AS) Iekaisuma un sāpju simptomātiskai ārstēšanai kaula-locītavu un muskuļu-skeleta sistēmas slimību gadījumos. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Tolfenamīnskābe ir kontrindicēta sirds slimību gadījumā. Nelietot dzīvniekiem ar aknu darbības traucējumiem vai akūtu nieru mazspēju. Tolfenamīnskābe ir kontrindicēta čūlas vai kuņģa-zarnu trakta asiņošanas gadījumā, ja ir asins diskrāzija vai paaugstināta jutība pret tolfenamīnskābi. Nelietot vienlaicīgi ar citiem steroīdiem vai nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. 6. NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Ārstēšanas laikā var rasties caureja un vemšana. Ja kāda no šīm reakcijām turpinās ilgāku laiku, ārstēšana jāpārtrauc. Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Suņi 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN PAŅĒMIENA Vispārīgā deva ir 4 mg tolfenamīnskābes uz kg ķermeņa svara vienu reizi dienā 3-5 dienas pēc kārtas. Baca dokumen lengkapnya
ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/08/1576 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TOLFEDINE 60 MG TABLETS 60 mg tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem _Tolfenamic acid_ 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 tablete satur: _Tolfenamīnskābe_ 60,0 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Rievota tablete 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Suņi 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Suņiem: Iekaisuma un sāpju simptomātiskai ārstēšanai kaula-locītavu un muskuļu-skeleta sistēmas slimību gadījumos. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Tolfenamīnskābe ir kontrindicēta sirds slimību gadījumā. Nelietot dzīvniekiem ar aknu darbības traucējumiem vai akūtu nieru mazspēju. Tolfenamīnskābe ir kontrindicēta čūlas vai kuņģa-zarnu trakta asiņošanas gadījumā, ja ir asins diskrāzija vai paaugstināta jutība pret tolfenamīnskābi. Nelietot vienlaicīgi ar citiem steroīdiem vai nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. Nelietot grūsniem dzīvniekiem. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU Nav. 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Lietošana dzīvniekiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām, vai veciem dzīvniekiem var būt saistīta ar papildu risku. Ja no tās nevar izvairīties, dzīvniekiem var būt nepieciešama samazināta deva, un svarīga ir rūpīga klīniskā uzraudzība. Jāņem vērā, ka šādiem dzīvniekiem ir samazināts metabolisms un izvade. Nedrīkst pārsniegt noteikto devu vai ārstēšanas ilgumu. Jāizvairās no lietošanas dzīvniekiem, kam ir dehidratācija, hipovolēmija vai hipotensija, jo ir iespējams pastiprinātas nieru toksicitātes risks. Jāizvairās no iespējami nefrotoksisku zāļu vienlaicīgas lietošanas. Šīs zāles nav vēlams lietot kaķiem, kuriem veic vispārējo anestēziju, iekams viņi nav pilnībā atmodušies. Dzīvniekiem, kuri cieš no hroniskas nieru mazspējas un kuriem ir nepieciešama pretiekaisuma terapija, var tikt ārstēti ar Baca dokumen lengkapnya