Tolfedine 60mg tablets 60 mg tabletes

Country: Летонија

Језик: Летонски

Извор: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Активни састојак:

Tolfenamīnskābe

Доступно од:

Vetoquinol S.A., Francija

АТЦ код:

QM01AG02

INN (Међународно име):

Tolfenamic acid

Дозирање:

60 mg

Фармацеутски облик:

tabletes

Тип рецептора:

Recepšu veterinārās zāles

Произведен од:

Vetoquinol S.A., Francija

Терапеутска група:

suņi

Резиме производа:

V/NRP/08/1576-01 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 8 tablete - Nav pieejams; V/NRP/08/1576-02 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 8 tablete - Ir pieejams; V/NRP/08/1576-03 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 8 tablete - Nav pieejams; V/NRP/08/1576-04 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - Nav pieejams; V/NRP/08/1576-05 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - Nav pieejams; V/NRP/08/1576-06 - 60 mg - Alumīnija blisteris, 10 tablete - Nav pieejams

Статус ауторизације:

Nav pieejams

Датум одобрења:

2008-08-18

Информативни летак

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/03/1576
TOLFEDINE 60 MG TABLETS
60 mg tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
_Tolfenamic acid_
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
F - 70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
VETOQUINOL S.A.
vai
Vetoquinol Biowet Sp z o.o.,
Magny-Vernois
13-14 Kosynierow Gdynskich st.,
F - 70200 LURE
66-400 Gorzów Wlkp.,
Francija
Polija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TOLFEDINE 60 MG TABLETS
60 mg tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
_Tolfenamic acid_
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
AKTĪVĀ VIELA: Tolfenamīnskābe
PALĪGVIELAS: Kviešu ciete, kalcija hidrogēnfosfāts, nātrija
dokusāts, mikrokristalizēta celuloze,
magnija stearāts, attīrīts ūdens, izopropilalkohols.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Iekaisuma un sāpju simptomātiskai ārstēšanai kaula-locītavu un
muskuļu-skeleta sistēmas slimību
gadījumos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Tolfenamīnskābe ir kontrindicēta sirds slimību gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu darbības traucējumiem vai akūtu nieru
mazspēju.
Tolfenamīnskābe ir kontrindicēta čūlas vai kuņģa-zarnu trakta
asiņošanas gadījumā, ja ir asins
diskrāzija vai paaugstināta jutība pret tolfenamīnskābi.
Nelietot vienlaicīgi ar citiem steroīdiem vai nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ārstēšanas laikā var rasties caureja un vemšana. Ja kāda no
šīm reakcijām turpinās ilgāku laiku,
ārstēšana jāpārtrauc.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Vispārīgā deva ir 4 mg tolfenamīnskābes uz kg ķermeņa svara
vienu reizi dienā 3-5 dienas pēc kārtas.

Карактеристике производа

ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/08/1576
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TOLFEDINE 60 MG TABLETS
60 mg tabletes iekšķīgai lietošanai suņiem
_Tolfenamic acid_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 tablete satur:
_Tolfenamīnskābe_ 60,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Rievota tablete
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem: Iekaisuma un sāpju simptomātiskai ārstēšanai
kaula-locītavu un muskuļu-skeleta
sistēmas slimību gadījumos.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Tolfenamīnskābe ir kontrindicēta sirds slimību gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu darbības traucējumiem vai akūtu nieru
mazspēju.
Tolfenamīnskābe ir kontrindicēta čūlas vai kuņģa-zarnu trakta
asiņošanas gadījumā, ja ir asins
diskrāzija vai paaugstināta jutība pret tolfenamīnskābi.
Nelietot vienlaicīgi ar citiem steroīdiem vai nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem.
Nelietot grūsniem dzīvniekiem.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietošana dzīvniekiem, kas ir jaunāki par 6 nedēļām, vai veciem
dzīvniekiem var būt saistīta
ar papildu risku. Ja no tās nevar izvairīties, dzīvniekiem var būt
nepieciešama samazināta
deva, un svarīga ir rūpīga klīniskā uzraudzība. Jāņem vērā,
ka šādiem dzīvniekiem ir
samazināts metabolisms un izvade.
Nedrīkst pārsniegt noteikto devu vai ārstēšanas ilgumu.
Jāizvairās no lietošanas dzīvniekiem, kam ir dehidratācija,
hipovolēmija vai hipotensija,
jo ir iespējams pastiprinātas nieru toksicitātes risks.
Jāizvairās no iespējami nefrotoksisku zāļu vienlaicīgas
lietošanas.
Šīs zāles nav vēlams lietot kaķiem, kuriem veic vispārējo
anestēziju, iekams viņi nav
pilnībā atmodušies.
Dzīvniekiem, kuri cieš no hroniskas nieru mazspējas un kuriem ir
nepieciešama pretiekaisuma
terapija, var tikt ārstēti ar