Ubac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-12-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-12-2021

Bahan aktif:

Lipoteichoic kisline iz Biofilma Oprijem del Streptococcus uberis, sev 5616

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI02AB

INN (Nama Internasional):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Govedo

Area terapi:

Imunologija za bovidae

Indikasi Terapi:

Za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic, da zmanjša pojavnost kliničnih intramammary okužb, ki jih povzroča Streptococcus uberis, da se zmanjša telesni število celic v Streptococcus uberis pozitivno četrtletju vzorcev mleka in zmanjšanje proizvodnje mleka izgube, ki jih povzroča Streptococcus uberis intramammary okužb.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
UBAC EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UBAC emulzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
lipoteihojska kislina (LTA) iz komponente lepljivega biofilma (Biofilm
Adhesion Component - BAC)
bakterije
_Streptococcus uberis_
, sev 5616
...................................................................................
≥ 1 RPU*
*Enote relativne potence (ELISA)
DODATEK:
Montanid ISA
..............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforil lipid A (MPLA)
Emulzija za injiciranje.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic za zmanjšanje pojavnosti
kliničnih intramamarnih okužb,
ki jih povzroča
_Streptococcus uberis, _
in za zmanjšanje števila somatskih celic v vzorcih mleka z četrtin
vimen pozitivnih na
_Streptococcus uberis, _
in za zmanjšanje izgub pri proizvodnji mleka, ki so posledica
intramamarnih okužb, ki jih povzroča
_Streptococcus uberis. _
Nastop imunosti: približno 36 dni po drugem odmerku.
Trajanje imunosti: približno prvih 5 mesecev laktacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Po dajanju cepiva je zelo pogosta reakcija lokalna oteklina s premerom
več kot 5 cm na mestu injiciranja.
Ta oteklina izgine ali se opazno zmanjša do 17. dne po cepljenju. Po
dajanju cepiva je zelo pogosta
reakcija lokalna oteklina s premerom več kot 5 cm na mestu
injiciranja. Ta oteklina izgine ali se opazno
zmanjša do 17. dne po cepljenju. Vendar je v nekaterih primerih
oteklina vztrajala tudi do 4 tedne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-08-2018

Lihat riwayat dokumen