Vimpat

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
08-01-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
08-01-2024

Bahan aktif:

lakosamid

Tersedia dari:

UCB Pharma SA

Kode ATC:

N03AX18

INN (Nama Internasional):

lacosamide

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Zdravilo Vimpat je indicirano kot monoterapija in dodatno zdravljenje pri zdravljenju epileptičnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 4. leta starosti z epilepsijo.

Ringkasan produk:

Revision: 46

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2008-08-29

Selebaran informasi

                                84
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/470/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/470/002 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/470/003 168 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/470/020 56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/470/024 14 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/470/025 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/470/032 60 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vimpat 50 mg
 56 x 1 in 14 x 1
filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
85
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
 Vimpat 50 mg tablete
lakozamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
86
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
lakozamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg lakozamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
Vimpat 100 mg filmsko obložene tablete
Vimpat 150 mg filmsko obložene tablete
Vimpat 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg lakozamida.
Vimpat 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg lakozamida.
Vimpat 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lakozamida.
Vimpat 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lakozamida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
Rožnate, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno 10,4 mm
x 4,9 mm, z vtisnjeno oznako
‘SP’ na eni strani in oznako ‘50’ na drugi strani.
Vimpat 100 mg filmsko obložene tablete
Temno rumene, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno
13,2 mm x 6,1 mm, z vtisnjeno
oznako ‘SP’ na eni strani in oznako ‘100’ na drugi strani.
Vimpat 150 mg filmsko obložene tablete
Lososovo rožnate, ovalne filmsko obložene tablete z merami
približno 15,1 mm x 7,0 mm, z vtisnjeno
oznako ‘SP’ na eni strani in oznako ‘150’ na drugi strani.
Vimpat 200 mg filmsko obložene tablete
Modre, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno 16,6 mm x
7,8 mm, z vtisnjeno oznako
‘SP’ na eni strani in oznako ‘200’ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vimpat je indicirano za samostojno zdravljenje parcialnih
napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih od
2. leta starosti z epilepsijo.
3
Zdravilo Vimpat je indicirano za dopolnilno zdravljenje
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih in
otrocih od 2. leta starosti z epilepsijo,
•
primarno generaliziranih tonično-kloničnih napado
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen