Vivanza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-02-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-02-2022

Bahan aktif:

vardenafil

Tersedia dari:

Bayer AG 

Kode ATC:

G04BE09

INN (Nama Internasional):

vardenafil

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Disfuncția erectilă

Indikasi Terapi:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. În scopul de Vivanza să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. Vivanza nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2003-03-04

Selebaran informasi

                                50
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIVANZA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
vardenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vivanza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vivanza
3.
Cum să utilizaţi Vivanza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vivanza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIVANZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vivanza conţine vardenafil, care face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5. Aceştia sunt utilizaţi pentru tratamentul
disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi,
o afecţiune care implică dificultăţi în obţinerea şi
menţinerea erecţiei.
Cel puţin unul din zece bărbaţi au probleme în a obţine sau a
menţine o erecţie la un anumit moment.
Pot exista cauze fizice sau psihologice sau un amestec din ambele.
Indiferent de cauză, datorită
modificărilor muşchilor şi vaselor de sânge, o cantitate
insuficientă de sânge ajunge în penis ca să
determine erecţia şi să o menţină.
Vivanza va acţiona numai când sunteţi stimulat sexual. Vivanza
acţionează prin reducerea acţiunii
unei substanţe chimice din organism care elimină erecţia. Vivanza
permite ca erecţia să dureze
su
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vivanza 5 mg comprimate filmate
Vivanza 10 mg comprimate filmate
Vivanza 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de 5 mg conţine vardenafil 5 mg (sub formă
de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine vardenafil 10 mg (sub
formă de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 20 mg conţine vardenafil 20 mg (sub
formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Vivanza 5 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 5 pe cealaltă
faţă.
Vivanza 10 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 10 pe cealaltă
faţă.
Vivanza 20 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 20 pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi. Disfuncţia
erectilă reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie a penisului suficientă pentru o
performanţă sexuală satisfăcătoare.
Pentru ca Vivanza să fie eficace, este necesară stimulare sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 10 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 25 – 60 minute
înainte de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi
tolerabilitate doza poate fi crescută la 20 mg
sau scăzută la 5 mg. Doza maximă recomandată este de 20 mg.
Frecvenţa maximă de administrare
recomandată este de o dată pe zi. Vivanza poate fi administrată cu
sau fără alimente. Debutul acţiunii
poate fi întârziat în cazul administrării cu un prânz bogat în
lipide. (vezi pct 5.2).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Grupe speci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen