Vivanza

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2022

Principio attivo:

vardenafil

Commercializzato da:

Bayer AG 

Codice ATC:

G04BE09

INN (Nome Internazionale):

vardenafil

Gruppo terapeutico:

Urologicals

Area terapeutica:

Disfuncția erectilă

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. Disfuncția erectilă este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. În scopul de Vivanza să fie eficace, este necesară stimularea sexuală. Vivanza nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2003-03-04

Foglio illustrativo

                                50
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIVANZA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
vardenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vivanza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vivanza
3.
Cum să utilizaţi Vivanza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vivanza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIVANZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vivanza conţine vardenafil, care face parte dintr-o clasă de
medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5. Aceştia sunt utilizaţi pentru tratamentul
disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi,
o afecţiune care implică dificultăţi în obţinerea şi
menţinerea erecţiei.
Cel puţin unul din zece bărbaţi au probleme în a obţine sau a
menţine o erecţie la un anumit moment.
Pot exista cauze fizice sau psihologice sau un amestec din ambele.
Indiferent de cauză, datorită
modificărilor muşchilor şi vaselor de sânge, o cantitate
insuficientă de sânge ajunge în penis ca să
determine erecţia şi să o menţină.
Vivanza va acţiona numai când sunteţi stimulat sexual. Vivanza
acţionează prin reducerea acţiunii
unei substanţe chimice din organism care elimină erecţia. Vivanza
permite ca erecţia să dureze
su
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vivanza 5 mg comprimate filmate
Vivanza 10 mg comprimate filmate
Vivanza 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de 5 mg conţine vardenafil 5 mg (sub formă
de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine vardenafil 10 mg (sub
formă de clorhidrat).
Fiecare comprimat filmat de 20 mg conţine vardenafil 20 mg (sub
formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Vivanza 5 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 5 pe cealaltă
faţă.
Vivanza 10 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 10 pe cealaltă
faţă.
Vivanza 20 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, portocalii, inscripţionate cu denumirea “v”
pe una dintre feţe şi cu 20 pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi. Disfuncţia
erectilă reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie a penisului suficientă pentru o
performanţă sexuală satisfăcătoare.
Pentru ca Vivanza să fie eficace, este necesară stimulare sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 10 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 25 – 60 minute
înainte de activitatea sexuală. În funcţie de eficacitate şi
tolerabilitate doza poate fi crescută la 20 mg
sau scăzută la 5 mg. Doza maximă recomandată este de 20 mg.
Frecvenţa maximă de administrare
recomandată este de o dată pe zi. Vivanza poate fi administrată cu
sau fără alimente. Debutul acţiunii
poate fi întârziat în cazul administrării cu un prânz bogat în
lipide. (vezi pct 5.2).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Grupe speci
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti