Zimbus Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-10-2023

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AL

INN (Nama Internasional):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Kelompok Terapi:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapi:

астма

Indikasi Terapi:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2020-07-03

Selebaran informasi

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZIMBUS BREEZHALER 114 МИКРОГРАМА/46 МИКРОГРАМА/136
МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум/мометазонов
фуроат (indacaterol/glycopyrronium/mometasone
furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zimbus Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zimbus Breezhaler
3.
Как да използвате Zimbus Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zimbus Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
доп
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zimbus Breezhaler 114 микрограма/46 микрограма/136
микрограма прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 150 µg
индакатерол (indacaterol) (като ацетат), 63 µg
гликопирониев
бромид (glycopyrronium bromide), което
съответства на 50 µg гликопирониум, и 160
µg
мометазонов фуроат (mometasone furoate).
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа 114 µg
индакатерол (като ацетат), 58 µg
гликопирониев бромид, което
съответства на 46 µg
гликопирониум, и 136 µg мометазонов
фуроат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 25 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули със зелено, прозрачно капаче и
безцветно, прозрачно тяло, съдържащи
бял прах, с код
на продукта “IGM150-50-160”, отпечатан в
черно над две черни линии върху
тялото, и логото
на продукта, отпечатано в черно и
оградено с черна линия върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zimbus Breezhaler е показан като поддърж
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-09-2020