Zoledronic acid Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-06-2023

Bahan aktif:

acido zoledronico monoidrato

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf  

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Area terapi:

Fratture, ossa

Indikasi Terapi:

Prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, compressione spinale, irradiazione o chirurgia all'osso o ipercalcemia indotta da tumore) in pazienti adulti con neoplasie avanzate che coinvolgono l'osso. Trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia indotta da tumore.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2012-04-20

Selebaran informasi

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
_ _
ACIDO ZOLEDRONICO ACTAVIS 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Acido zoledronico Actavis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico
Actavis
3.
Come viene usato Acido zoledronico Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido zoledronico Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO ACTAVIS E A COSA SERVE
Il principio attivo di Acido zoledronico Actavis è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. E' utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
ACTAVIS
_ _
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido zoledronico Actavis il
medico effettuerà degli esami del
sangue e controll
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido zoledronico Actavis 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino da 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0.8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Concentrato per soluzione per infusione limpido ed incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido zoledronico Actavis deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale
sanitario professionista con esperienza nella somministrazione di
bisfosfonati per via endovenosa. Ai
pazienti trattati con Acido zoledronico Actavis deve essere fornito il
foglio illustrativo e la carta di
promemoria per il paziente.
Posologia
_Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio _
_avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati all'
apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini