Azithromycine Teva 500 mg Filmtablette

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Virkt innihaldsefni:

Azithromycin-Monohydrat Hemiethanolate

Fáanlegur frá:

Teva Pharma Belgium

ATC númer:

J01FA10

INN (Alþjóðlegt nafn):

Azithromycin Monohydrate Hemiethanolate

Skammtar:

500 mg

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Azithromycin-Monohydrat Hemiethanolate

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Lækningarsvæði:

Azithromycin

Vörulýsing:

CTI-code: 342921-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 342921-04 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003820584 - CNK-code: 2659084 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 342921-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 342921-02 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 342921-03 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003820577 - CNK-code: 2659076 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

                                AzithromycineTeva-BSD-subm-V134-IB-ref-alignment-opm1-mrt23.docx
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AZITHROMYCINE TEVA 250 MG FILMTABLETTEN
AZITHROMYCINE TEVA 500 MG FILMTABLETTEN
AZITHROMYCINDIHYDRAT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST AZITHROMYCINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AZITHROMYCINE TEVA BEACHTEN?
3.
WIE IST AZITHROMYCINE TEVA EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST AZITHROMYCINE TEVA AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST AZITHROMYCINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe
Azithromycine Teva ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Azalide
(Makrolide). Es handelt sich um
ein halbsynthetisches Erythromycin-Derivat.
Azithromycine Teva wird angewendet bei Erwachsenen und großen Kindern
(Gewicht > 45 kg).
Azithromycine Teva ist angezeigt zur Behandlung der durch empfindliche
Erreger verursachten,
leichten bis mittelschweren Infektionen, die in folgenden Erkrankungen
einbezogen sind:
-
Als Behandlung der ersten Wahl:

unkomplizierte Harnröhrenentzündung (Urethritis) und Entzündung des
Gebärmutterhalses (Zervizitis), die durch ein Bakterium namens
_Chlamydia trachomatis_
verursacht werden.
-
Als Behandlung der zweiten Wahl bei Personen, die an 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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