Azithromycine Teva 500 mg Filmtablette

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Azithromycin-Monohydrat Hemiethanolate

Disponibbli minn:

Teva Pharma Belgium

Kodiċi ATC:

J01FA10

INN (Isem Internazzjonali):

Azithromycin Monohydrate Hemiethanolate

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmtablette

Kompożizzjoni:

Azithromycin-Monohydrat Hemiethanolate

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Azithromycin

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 342921-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 342921-04 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003820584 - CNK-code: 2659084 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 342921-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 342921-02 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 342921-03 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003820577 - CNK-code: 2659076 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

AzithromycineTeva-BSD-subm-V134-IB-ref-alignment-opm1-mrt23.docx
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AZITHROMYCINE TEVA 250 MG FILMTABLETTEN
AZITHROMYCINE TEVA 500 MG FILMTABLETTEN
AZITHROMYCINDIHYDRAT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
WAS IST AZITHROMYCINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AZITHROMYCINE TEVA BEACHTEN?
3.
WIE IST AZITHROMYCINE TEVA EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST AZITHROMYCINE TEVA AUFZUBEWAHREN?
6.
INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST AZITHROMYCINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe
Azithromycine Teva ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Azalide
(Makrolide). Es handelt sich um
ein halbsynthetisches Erythromycin-Derivat.
Azithromycine Teva wird angewendet bei Erwachsenen und großen Kindern
(Gewicht > 45 kg).
Azithromycine Teva ist angezeigt zur Behandlung der durch empfindliche
Erreger verursachten,
leichten bis mittelschweren Infektionen, die in folgenden Erkrankungen
einbezogen sind:
-
Als Behandlung der ersten Wahl:

unkomplizierte Harnröhrenentzündung (Urethritis) und Entzündung des
Gebärmutterhalses (Zervizitis), die durch ein Bakterium namens
_Chlamydia trachomatis_
verursacht werden.
-
Als Behandlung der zweiten Wahl bei Personen, die an