Country: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Corallium rubrum (Pot.-Angaben); Stibium metallicum (Pot.-Angaben)
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)
Corallium rubrum (Pot.-Information), Stibium metallicum (Pot.-Information)
Mischung aus Verreibungen
Teil 1 - Mischung aus Verreibungen; Corallium rubrum (Pot.-Angaben) (05238) 5 Gramm; Stibium metallicum (Pot.-Angaben) (18449) 5 Gramm
zum Einnehmen
erloschen
2005-10-31
Seite 1 von 2 GEBRAUCHSINFORMATION bitte sorgfältig lesen! CORALLIUM RUBRUM D6 / STIBIUM D6 AA Mischung aus Verreibungen Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _ Bei Kindern unter 12 Jahren soll Corallium rubrum D6 / Stibium D6 aa nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. _Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _ Wie alle Arzneimittel sollte Corallium rubrum D6 / Stibium D6 aa in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Keine bekannt WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON CORALLIUM RUBRUM D6 / STIBIUM D6 AA Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. DOSIERUNG Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 1 Messerspitze Pulver einnehmen. DAUER DER ANWENDUNG Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _ _Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de_ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. HINWEISE Sie dürfen das Arzneimittel nach Lestu allt skjalið