Corallium rubrum D6/ Stibium D6 aa

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Corallium rubrum (Pot.-Angaben); Stibium metallicum (Pot.-Angaben)

Sẵn có từ:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Tên quốc tế):

Corallium rubrum (Pot.-Information), Stibium metallicum (Pot.-Information)

Dạng dược phẩm:

Mischung aus Verreibungen

Thành phần:

Teil 1 - Mischung aus Verreibungen; Corallium rubrum (Pot.-Angaben) (05238) 5 Gramm; Stibium metallicum (Pot.-Angaben) (18449) 5 Gramm

Tuyến hành chính:

zum Einnehmen

Tình trạng ủy quyền:

erloschen

Ngày ủy quyền:

2005-10-31

Tờ rơi thông tin

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GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CORALLIUM RUBRUM D6 / STIBIUM D6 AA
Mischung aus Verreibungen
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Corallium rubrum D6 / Stibium D6 aa
nicht angewendet werden, da
keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Corallium rubrum D6 / Stibium D6 aa in
Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON CORALLIUM
RUBRUM D6 / STIBIUM D6 AA
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern
leiden.
DOSIERUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 1 Messerspitze
Pulver einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem
_Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach