Land: Svíþjóð
Tungumál: sænska
Heimild: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glukosaminsulfatnatriumklorid
Blue Bio Pharmaceuticals Ltd
M01AX05
glucosamine sulphate sodium
1178 mg
Filmdragerad tablett
glukosaminsulfatnatriumklorid 1884,6 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne
Vissa förpackningar receptbelagda
Glukosamin
Avregistrerad
2009-09-11
_Läkemedelsverket 2015-09-02_ 1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DOLENIO 1178 MG FILMDRAGERADE TABLETTER Glukosamin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 1 månad. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM: 1. Vad Dolenio är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Dolenio 3. Hur du tar Dolenio 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Dolenio ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD DOLENIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Dolenio (glukosamin) tillhör gruppen övriga antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke- steroida antiinflammatoriska medel. Glukosamin är en substans som förekommer naturligt i kroppen och som är viktig för ledvätska och brosk. Dolenio är ett läkemedel som används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig artros i knäna hos vuxna. Artros är en typ av ledförslitning med symtom som stelhet (efter sömn eller lång vila), smärta vid rörelse (t.ex. när man går i trappor eller går på ojämnt underlag) som går över vid vila. Om du har några frågor eller om du har andra symtom än de som beskrivits ovan, kontakta läkare för att utesluta ledsjukdom där annan behandling bör övervägas. Glukosamin som finns i Dolenio kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare fråg Lestu allt skjalið
_Läkemedelsverket 2015-09-02_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Dolenio 1178 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En filmdragerad tablett innehåller 1884,60 mg glukosaminsulfat-natriumklorid motsvarande 1500 mg glukosaminsulfat eller 1178 mg glukosamin. Hjälpämne med känd effekt: Natrium 151 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Vit till benvit, oval, bikonvex filmdragerad tablett med brytskåra på ena sidan. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Symtomlindring vid lätt till måttlig knäledsartros. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna:_ En tablett dagligen. Glukosamin är inte indicerad för behandling av akuta smärtsymtom. Symtomlindring (särskilt smärtlindring) kan eventuellt uppkomma först efter flera veckors behandling och i vissa fall efter ännu längre tid. Om ingen symtomlindring har erhållits efter 2-3 månader bör nyttan av fortsatt behandling med glukosamin utvärderas. _Pediatrisk population_ Dolenio rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år beroende på brist på data avseende säkerhet och effekt. _Äldre:_ Inga specifika studier på äldre har utförts, men enligt klinisk erfarenhet är inte dosjustering nödvändig vid behandling av, i övrigt friska, äldre patienter. _Nedsatt njur- och/eller leverfunktion_ Eftersom inga studier utförts på patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion kan inga dosrekommendationer ges. _Läkemedelsverket 2015-09-02_ Administreringssätt För oral användning. Tabletterna kan tas med eller utan mat. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot skaldjur eftersom det aktiva innehållsämnet utvinns från skaldjur. Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Barn under 2 år. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Kontakt med läkare Lestu allt skjalið