Dolenio 1178 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glukosaminsulfatnatriumklorid

Tillgänglig från:

Blue Bio Pharmaceuticals Ltd

ATC-kod:

M01AX05

INN (International namn):

glucosamine sulphate sodium

Dos:

1178 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

glukosaminsulfatnatriumklorid 1884,6 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Glukosamin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2009-09-11

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-09-02_
1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOLENIO 1178 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Glukosamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre inom 1 månad.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Dolenio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dolenio
3.
Hur du tar Dolenio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dolenio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOLENIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dolenio (glukosamin) tillhör gruppen övriga antiinflammatoriska och
antireumatiska medel, icke-
steroida antiinflammatoriska medel.
Glukosamin är en substans som förekommer naturligt i kroppen och som
är viktig för ledvätska och
brosk.
Dolenio är ett läkemedel som används för att lindra symtomen vid
lätt till måttlig artros i knäna hos
vuxna.
Artros är en typ av ledförslitning med symtom som stelhet (efter
sömn eller lång vila), smärta vid
rörelse (t.ex. när man går i trappor eller går på ojämnt
underlag) som går över vid vila.
Om du har några frågor eller om du har andra symtom än de som
beskrivits ovan, kontakta läkare för
att utesluta ledsjukdom där annan behandling bör övervägas.
Glukosamin som finns i Dolenio kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare fråg

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-09-02_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dolenio 1178 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 1884,60 mg
glukosaminsulfat-natriumklorid motsvarande 1500 mg
glukosaminsulfat eller 1178 mg glukosamin.
Hjälpämne med känd effekt: Natrium 151 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit till benvit, oval, bikonvex filmdragerad tablett med brytskåra
på ena sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomlindring vid lätt till måttlig knäledsartros.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna:_
En tablett dagligen.
Glukosamin är inte indicerad för behandling av akuta smärtsymtom.
Symtomlindring (särskilt
smärtlindring) kan eventuellt uppkomma först efter flera veckors
behandling och i vissa fall efter ännu
längre tid. Om ingen symtomlindring har erhållits efter 2-3 månader
bör nyttan av fortsatt behandling
med glukosamin utvärderas.
_Pediatrisk population_
Dolenio rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år
beroende på brist på data avseende
säkerhet och effekt.
_Äldre:_
Inga specifika studier på äldre har utförts, men enligt klinisk
erfarenhet är inte dosjustering nödvändig
vid behandling av, i övrigt friska, äldre patienter.
_Nedsatt njur- och/eller leverfunktion_
Eftersom inga studier utförts på patienter med nedsatt njur-
och/eller leverfunktion kan inga
dosrekommendationer ges.
_Läkemedelsverket 2015-09-02_
Administreringssätt
För oral användning. Tabletterna kan tas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot skaldjur eftersom det aktiva innehållsämnet
utvinns från skaldjur.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Barn under 2 år.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Kontakt med läkare