Country: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mometasoni-17 furoas
Mepha Pharma AG
R01AD09
mometasoni-17 furoas
Dosier-Nasenspray
mometasoni-17 furoas monohydricum 0.5121 mg/ml corresp. mometasoni-17 furoas 50 µg pro dosi, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad suspensionem pro 1 ml, doses pro vase 140.
Synthetika human
Rhinitis, Nasenpolypen
2015-09-11
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Mometason Actavis Actavis Switzerland AG Was ist Mometason Actavis und wann wird es angewendet? Mometason Actavis ist ein Dosier-Nasenspray. Es enthält ein stark wirksames Kortikoid, das lokal in der Nase entzündungshemmend und antiallergisch wirkt. Mometason Actavis wird zur Behandlung von saisonalem allergischem Schnupfen (Heuschnupfen) und bei chronischem (ganzjährigem) allergischem Schnupfen bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt. Bei Erwachsenen ab 18 Jahren wird es auch bei nasalen Polypen eingesetzt. Mometason Actavis kann zur Behandlung der Symptome von akutem entzündlichem Schnupfen ohne Zeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Mometason Actavis darf nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin hin angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Mometason Actavis ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut bestimmt. Vor Gebrauch gut schütteln! Die volle Wirkung von Mometason Actavis tritt frühestens nach etwa einem Tag ein, daher ist Mometason Actavis nicht zur sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet. Wann darf Mometason Actavis nicht angewendet werden? Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem seiner Bestandteile. Bei Kindern unter 6 Jahren ist Mometason Actavis nicht geprüft und darf nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Mometason Actavis Vorsicht geboten? Sie sollten Ihren Arzt oder Ihre Ärztin insbesondere informieren, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen litten oder leiden: Verletzungen oder wunde Stellen in der Nase, chirurgischer Eingriff an der Nase, Tuberkulose, Infektionen durch Pilze, Bakterien oder Viren, Herpes-simplex-Infektion am Auge. Es kann dann eine zusätzliche Begleittherapie oder eine verminderte Dosierung von Mometason Actavis nötig sein. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird dies entscheiden. Bei übermässigem Gebrauch oder Langzeitanwendung bei Kindern kann die M Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Mometason Actavis Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Mometasoni-17 Furoas Monohydricum. Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum; Excipiens ad suspensionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Einzeldosis (= 100 mg der wässrigen Suspension) von Mometason Actavis Dosier-Nasenspray enthält 50 µg Mometason-17-furoat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Mometason Actavis Dosier-Nasenspray ist bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren zur symptomatischen Behandlung der saisonalen und chronischen allergischen (perennialen) Rhinitis indiziert. Bei Patienten mit bekannter saisonaler allergischer Rhinitis kann mit der Behandlung prophylaktisch 2–4 Wochen vor dem Beginn der Pollensaison begonnen werden. Mometason Actavis Dosier-Nasenspray ist indiziert für die Behandlung von Nasenpolypen bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Mometason Actavis Dosier-Nasenspray kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren für die symptomatische Behandlung der unkomplizierten akuten Rhinosinusitis (Symptome >1 Woche; <4 Wochen) ohne Zeichen und Symptome einer schweren bakteriellen Infektion (keine persistierende einseitige Symptomatik, kein Hinweis für Zahnbeteiligung, keine persistierende Gesichtsschwellung) angewendet werden. Dosierung/Anwendung Allgemein Mometason Actavis darf nur intranasal verabreicht werden. Es ist wichtig, Mometason Actavis regelmässig anzuwenden, um die volle therapeutische Wirkung zu erreichen. Der Patient sollte über das Ausbleiben der Sofortwirkung unterrichtet werden (siehe «Eigenschaften/Wirkungen»). Dosierung Saisonale und chronische allergische Rhinitis Erwachsene (einschliesslich Geriatrie), Jugendliche und Kinder ab 12 Jahren 1mal täglich, am besten morgens, 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch (entspricht 200 µg Mometasonfuroat/Tag). Sind die Symptome unter Kontrolle, kann eine Reduktion auf 1mal täglich 1 Sprühstoss je Nasenloch als Erhaltungsdosis erwogen werden (entspricht 100 µg Mometasonfuroat/Ta Lestu allt skjalið