MYLAN-FINASTERIDE HG Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
11-07-2014
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Finastéride
Fáanlegur frá:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
D11AX10
INN (Alþjóðlegt nafn):
FINASTERIDE
Skammtar:
1MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Finastéride 1MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2017-01-09
Vara einkenni
Pr
MYLAN-FINASTERIDE HG
1
MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
MYLAN-FINASTERIDE HG
Comprimés de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film à 1 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 175549
Date de préparation : Le 11 juillet, 2014
Pr
MYLAN-FINASTERIDE HG
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................7
SURDOSAGE
..................................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................................11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................11
ÉTUDES
CLINIQUES...................................................................................................................12
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.........................
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