Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
M01AE01
ibuprofen
400 mg
poudre
composition pour un sachet > ibuprofène : 400 mg . Sous forme de : lysinate d'ibuprofène
anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens; dérivés de l'acide propionique
417 596-6 ou 34009 417 596 6 6 - 2 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 597-2 ou 34009 417 597 2 7 - 3 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 598-9 ou 34009 417 598 9 5 - 4 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 599-5 ou 34009 417 599 5 6 - 5 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 600-3 ou 34009 417 600 3 7 - 6 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 602-6 ou 34009 417 602 6 6 - 8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 603-2 ou 34009 417 603 2 7 - 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/06/2015;417 604-9 ou 34009 417 604 9 5 - 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 605-5 ou 34009 417 605 5 6 - 13 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 606-1 ou 34009 417 606 1 7 - 14 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 607-8 ou 34009 417 607 8 5 - 15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2011-12-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/11/2016 Dénomination du médicament NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sachet Ibuprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après : o 3 jours chez l’adolescent o 3 jours en cas de fièvre et au-delà de 4 jours en cas de douleurs chez l’adulte. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sache et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sache? 3. Comment prendre NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sache? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sache ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens; dérivés de l'acide propionique, Code ATC: M01AE01. L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments apportent un soulagement en modifi Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/11/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NUROFENFLASH 400 mg, poudre pour solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène............................................................................................................................ 400 mg Sous forme de lysinate d’ibuprofène Pour un sachet Excipients à effet notoire : un sachet contient 1,26 g de saccharose et 0,0067 mg de tartrazine Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable. Poudre blanche conditionnée en sachet unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que des maux de tête, règles douloureuses, courbatures, douleurs dentaires et fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce produit est destiné uniquement à des traitements de courte durée. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus). La dose initiale est de un sachet à 400 mg d'ibuprofène par prise. Si nécessaire, une dose supplémentaire d'un sachet (400 mg d'ibuprofène) peut-être prise. L'intervalle entre deux doses successives devra être choisi en fonction des symptômes observés et de la posologie quotidienne maximale recommandée. Cet intervalle devra être de six heures minimum. Dans tous les cas ne pas dépasser 1200 mg par jour. POIDS CORPOREL DOSE UNIQUE EN NOMBRE DE SACHETS DOSE JOURNALIÈRE MAXIMALE EN NOMBRE DE SACHETS ≥ 40 kg Adolescents et adultes 1 (équivalent à 400 mg d'ibuprofène) 3 (équivalent à 1200 mg d'ibuprofène) Chez l’adolescent, ce médi Lestu allt skjalið