Onpattro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran járn - amyloidosis, Ættingja - Önnur lyf í taugakerfinu - onpattro er ætlað fyrir meðferð arfgenga transthyretin-miðlað amyloidosis (hattr amyloidosis) í fullorðinn sjúklinga með stigi 1 eða stigi 2 polyneuropathy.

Givlaari Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, lifur - Ýmsum meltingarvegi og efnaskipti vörur - meðferð bráð lifur porfýría (wells fargo) í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri.

Oxlumo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Amvuttra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - Önnur lyf í taugakerfinu - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Benylan Mixtúra, lausn 1,4 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

benylan mixtúra, lausn 1,4 mg/ml

mcneil denmark aps - diphenhydraminum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 1,4 mg/ml

Benylan Mixtúra, lausn 2,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

benylan mixtúra, lausn 2,8 mg/ml

mcneil denmark aps - diphenhydraminum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 2,8 mg/ml

Vumerity Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Tasermity Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hýdróklóríð - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - tasermity er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. sevelamer stutt og long-term ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalk, 1,25 dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Rabeprazol Actavis Magasýruþolin tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rabeprazol actavis magasýruþolin tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - rabeprazolum natríum - magasýruþolin tafla - 10 mg