Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 3m health care ltd
3m health care limited - rivastigmin - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, , anticholinesterases - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
valtrex filmuhúðuð tafla 250 mg
glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
valtrex filmuhúðuð tafla 500 mg
glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mycofenolsýra accord (mycofenolsýra accord healthcare) magasýruþolin tafla 180 mg
accord healthcare b.v. - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mycofenolsýra accord (mycofenolsýra accord healthcare) magasýruþolin tafla 360 mg
accord healthcare b.v. - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml
ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml
ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
aivlosin
eco animal health europe limited - týlvalósín - antiinfectives fyrir almenn nota, sýklalyf fyrir almenn nota makrólíða - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment og methaphylaxis svín enzootic lungnabólgu;meðferð svín fjölgunar enteropathy (ileitis);meðferð og methaphylaxis svín blóðkreppusótt. chickenstreatment og methaphylaxis um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við r gallisepticum í hænur. pheasantstreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við r gallisepticum. turkeystreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við tylvalosin viðkvæm stofnum ornithobacterium rhinotracheale í kalkúna.