Ropivacainhydrochlorid Sintetica (Ropivacaine Sintetica 2 mg/ml Stungulyf, lausn) Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Ropivacainhydrochlorid Sintetica (Ropivacaine Sintetica 2 mg/ml Stungulyf, lausn) Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 2 mg/ml

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Ropivacainhydrochlorid Sintetica Stungulyf, lausn 7,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropivacainhydrochlorid sintetica stungulyf, lausn 7,5 mg/ml

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 7,5 mg/ml

Cordarone Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cordarone tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 200 mg

Cordarone Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cordarone tafla 100 mg

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 100 mg

Namuscla Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic kvilla - hjarta meðferð - namuscla er ætlað fyrir einkennum meðferð vöðvaherping í fullorðinn sjúklinga með ekki-dystrophic myotonic kvilla.

Donepezil Actavis Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

donepezil actavis filmuhúðuð tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Donepezil Actavis Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

donepezil actavis filmuhúðuð tafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Dronedarone STADA (Verodron) Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg

stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.