Apomorfin PharmSwed Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

apomorfin pharmswed innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

evolan pharma ab - apomorphin hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Cefotaxim Navamedic (Cefotaxim Villerton) Stungulyfsstofn, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefotaxim navamedic (cefotaxim villerton) stungulyfsstofn, lausn 1 g

navamedic asa - cefotaximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 1 g

Ivabradine Anpharm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradín - angina pectoris; heart failure - Önnur hjartablöndur - einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisivabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu betablocker skammt. meðferð langvarandi hjarta failureivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun nyha ii að iv flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Lidokain Mylan (Lidokain FarmaPlus) Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 10 mg/ml

mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Lidokain Mylan (Lidokain Farmaplus) Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 20 mg/ml

mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Penethaone vet (Penethamate) Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 236,3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

penethaone vet (penethamate) stungulyfsstofn og leysir, dreifa 236,3 mg/ml

divasa-farmavic s.a. - penethamate hydriodide - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 236,3 mg/ml

Okedi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - geðklofa - psycholeptics - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Methotrexate Pfizer (Methotrexate Wyeth) Tafla 2,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methotrexate pfizer (methotrexate wyeth) tafla 2,5 mg

pfizer aps - methotrexatum inn - tafla - 2,5 mg

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vórikónazól - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - sveppalyf fyrir almenn nota - voriconazole er vítt svið, triazole mikla umboðsmanni og er ætlað í fullorðna og börn sem eru 2 ár og yfir, sem hér segir:meðferð innrásar aspergillosis;meðferð hefja ekki daufkyrningafæð sjúklingar;meðferð flúkónazól-þola alvarleg innrásar candida sýkingum (þar á meðal c. krusei);meðferð alvarleg sveppasýkingu af völdum scedosporium spp. og fusarium spp. voriconazole skal gefa fyrst og fremst að sjúklingar með versnandi, hugsanlega lífshættuleg sýkingum. fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í mikilli hættu ósamgena blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct)viðtakendur.

Abstral Tungurótartafla 800 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 800 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg