Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva gmbh - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva gmbh - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva gmbh - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 37,5 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - geðklofa - psycholeptics - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

evolan pharma ab - apomorphin hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sem einhýdrat) - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega‑greind langvarandi áfanga (aÐili) philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (ph+ cml). aÐili, flýta áfanga (ap), og sprengja áfanga (bp) ph+ cml áður meðhöndluð með einn eða fleiri týrósín nt hemil(s) [tki(s)] og fyrir hvern imatinib, nilotinib og dasatinib eru ekki talin viðeigandi meðferð valkosti.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - incivo, ásamt sýnt alfa og sögu, er ætlað fyrir meðferð arfgerð-1 langvarandi lifrarbólgu c í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm (þar á meðal skorpulifur):sem eru í meðferð barnaleg;sem hefur áður verið í meðferð með sjúklinga alfa (mjög eða ekki mjög) einn eða í bland með sögu, þar á meðal relapsers, að hluta svörun og núll svörun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - rópíníról stutt og long-term - dopaminergic lyf, dópamín örvum - hundar - framkalla uppköst í hunda.