Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - hart forðahylki - 90 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - hart forðahylki - 30 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 60 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 30 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 200 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 10 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.