Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - getnaðarvörn, postcoital - hormón kynlíf og stillum á kynfærum kerfi, , neyðarástand getnaðarvarna - neyðartilvikum getnaðarvörn innan 120 klukkustundir (fimm daga) varnarlausa samfarir eða getnaðarvörn bilun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristal asetat - leiomyoma - hormón kynlíf og stillum kynfæri - ulipristal myndir er ætlað til fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystic fibrosis - Önnur öndunarfæri - orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (samanber) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir f508del stökkbreytingu í cftr gene. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - krabbamein, lungnakrabbamein - Önnur antineoplastic lyf, prótín nt-hemlar - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - ulipristal asetat - leiomyoma - hormón kynlíf og stillum kynfæri - ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - palynziq er ætlað fyrir sjúklinga með fenýlketónmigu (pku) aldrinum 16 ára og eldri sem hafa ófullnægjandi blóð fenýlalanín stjórn (blóð fenýlalanín stigum hærri en 600 míkrómól/l) þrátt fyrir stjórnun með boði meðferð valkosti.