Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vigamox (moxifloxacin alcon) augndropar, lausn 5 mg/ml
novartis healthcare a/s - moxifloxacinum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ziprasidon actavis hart hylki 20 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ziprasidon actavis hart hylki 40 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ziprasidon actavis hart hylki 60 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ziprasidon actavis hart hylki 80 mg
actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
serdolect filmuhúðuð tafla 4 mg
h. lundbeck a/s* - sertindolum inn - filmuhúðuð tafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 40 mg
viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 80 mg
viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
betmiga
astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á bráðatilvikum. aukin þvaglátum tíðni og / eða brýnt taumleysi sem geta komið fram í fullorðinn sjúklinga með ofvirkt-þvagblöðru heilkenni.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
caprelsa
sanofi b.v. - vandetanib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi og ónæmismælandi lyf - meðferð er ætlað fyrir meðferð árásargjarn og einkennum sjúklingunum skjaldkirtilskrabbamein (mtc) í sjúklinga með unresectable staðnum háþróaður eða sjúklingum sjúkdómur. meðferð er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar á aldrinum 5 ára og eldri. fyrir sjúklinga í hvern aftur komið-á-innleiðsla(sm) stökkbreytingu er ekki vitað eða er neikvæð, hugsanlega neðri gagnast ætti að taka með í reikninginn áður en einstaka meðferð ákvörðun.