Rekovelle Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitrópín delta - anovulation - hormón kynlíf og stillum kynfæri - stjórnað eggjastokkum örvun fyrir þróun mörgum konum í konur gangast undir aðstoða æxlun tækni (list) eins og glasafrjóvgun (tÆknifrjÓvgun) eða intracytoplasmic sprauta sæði (icsi) hringrás.

Veltassa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - kalsíumhýdrat sorbítak - blóðkalíumlækkun - lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun - veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá fullorðnum.

Sativex Munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml

jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml

ProZinc Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins og hliðstæðum fyrir innspýting, millistig-settur - cats; dogs - fyrir meðferð sykursýki í hunda og ketti að ná lækkun hyperglycaemia og bæta tengslum klínískum merki.

Prid delta Leggangainnlegg 1,55 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prid delta leggangainnlegg 1,55 g

ceva santé animale* - progesteronum inn - leggangainnlegg - 1,55 g

Aloxi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonósetrón hýdróklóríð - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Zantel Cat & Dog (Zantel Cat and Dog) Tafla 50 mg /500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zantel cat & dog (zantel cat and dog) tafla 50 mg /500 mg

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - praziquantelum inn; fenbendazolum inn - tafla - 50 mg /500 mg

Truberzi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

truberzi

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - truberzi er ætlað fullorðnum til meðferðar við einkennum einkennalausrar þarmar með niðurgangi (ibs d).

Xeomin Stungulyfsstofn, lausn 100 ein. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xeomin stungulyfsstofn, lausn 100 ein.

merz pharmaceuticals gmbh - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 100 ein.

Imcivree Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imcivree

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.