Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
microstad húðuð tafla 150 míkróg/30 míkróg
stada arzneimittel ag - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - húðuð tafla - 150 míkróg/30 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
levonorgestrel apofri tafla 1,5 mg
apofri ab - levonorgestrelum inn - tafla - 1,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
melleva filmuhúðuð tafla 0,15 mg/0,03 mg
exeltis healthcare s.l. - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,15 mg/0,03 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
microgyn tafla
bayer ab* - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - tafla
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
asubtela (ethinylestradiol/drospirenon 0,03 mg/3 mg focus) filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg
exeltis healthcare s.l. - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/ 0,03 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
postinor tafla 1,5 mg
gedeon richter plc.* - levonorgestrelum inn - tafla - 1,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mirena (levonova) leginnlegg 20 míkróg/24 klst.
bayer ab* - levonorgestrelum inn - leginnlegg - 20 míkróg/24 klst.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kyleena leginnlegg 19.5 mg
bayer a/s* - levonorgestrelum inn - leginnlegg - 19.5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
jaydess leginnlegg 13,5 mg
bayer ab - levonorgestrelum inn - leginnlegg - 13,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.