Voltaren Hlaup 11,6 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

voltaren hlaup 11,6 mg/g

haleon denmark aps - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 11,6 mg/g

Eviplera Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - skert er ætlað fyrir meðferð fullorðnir sýktir hiv veira tegund 1 (hiv-1) án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við ekki núkleósíð vixlrita hemil (nnrti) flokki, nýrnastarfsemi eða meðferð með eviplera og með veiru hlaða ≤ 100,000 hiv-1 rna afrit/ml. eins og á við um önnur andretróveirulyf, ætti að meta sýklalyfjameðferð og / eða söguleg viðnámargögn við notkun eviplera.

Corsodyl Munnholshlaup 10 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

corsodyl munnholshlaup 10 mg/g

haleon denmark aps - chlorhexidinum glúkónat - munnholshlaup - 10 mg/g

Panodil Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil filmuhúðuð tafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Panodil Zapp Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil zapp filmuhúðuð tafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Panodil Brus Freyðitafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil brus freyðitafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - freyðitafla - 500 mg

Panodil Filmuhúðuð tafla 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil filmuhúðuð tafla 1 g

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 g

Panodil Extra Filmuhúðuð tafla 500/65 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil extra filmuhúðuð tafla 500/65 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn; coffeinum - filmuhúðuð tafla - 500/65 mg

Entecavir Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entecavir einhýdrat - lifrarbólga b - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. alvarleg lifrarsjúkdóm. fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með hbeag jákvæð og hbeag neikvæð hbv sýkingu. með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu b sem eru með lamivúdín. entecavir mylan er einnig ætlað til meðferð langvarandi hbv sýkingu í núkleósíð barnaleg börn sjúklingar frá 2 til.

Viracept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.