Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - til að koma í veg fyrir ótímabæra egglos hjá sjúklingum sem eru í stýrðri örvun eggjastokka, fylgt eftir með eggjastokkum og aðstoðartækni. Í klínískum rannsóknum, engin merki voru notuð var með mönnum tíðahvörf gónadótrópín (hmg), hins vegar, takmörkuðu reynslu með skal læknir hafa meina að örva hormón (la) lagði svipað verkun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lútrópín alfa - ovulation induction; infertility, female - hormón kynlíf og stillum kynfæri - luveris í samsettri meðferð með eggbúsörvandi hormón (fsh) er ráðlagt til að örva þróun eggbús hjá konum með alvarlega lúteiniserandi hormón (lh) og fsh skort. Í klínískum rannsóknum, þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - hormón kynlíf og stillum kynfæri - ovitrelle er ætlað í meðferð:konur gangast undir myndun fjölda eggja samtímis fyrir að aðstoða æxlun aðferðir eins og glasafrjóvgun (tÆknifrjÓvgun): ovitrelle er gefið til að kveikja endanleg tíðahvörf þroska og luteinisation eftir örvun tíðahvörf vöxt;haft egglos eða oligo-egglos konur: ovitrelle er gefið til að kveikja egglos og luteinisation í haft egglos eða oligo-egglos sjúklinga eftir örvun tíðahvörf vöxt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - Ófrjósemi, kvenkyns - hormón kynlíf og stillum kynfæri - voru er ætlað fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega gulbúsörvandi-hormón (ace) og anti-örvandi-hormón skort. Í klínískum rannsóknum, þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi < 1. 2 ae / l.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - kladríbíni - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með mjög virk endurtekin ms (ms) eins og þau eru skilgreind með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Æxlishemjandi lyf - erbitux er ætlað fyrir sjúklinga með api vöxt þáttur viðtaka (egfr)-tjá, ras wild-tegund sjúklingum krabbameini:ásamt irínótecan byggir lyfjameðferð;í fyrsta lína ásamt folfox;eins og einn fulltrúi í sjúklingum sem hafa mistekist oxaliplatin - og irínótecan byggir meðferð og sem þola að irínótecan. nánari upplýsingar er að sjá kafla 5. erbitux er ætlað fyrir sjúklinga með æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn:ásamt geislameðferð fyrir staðnum háþróaður sjúkdómur;ásamt platínu-byggt lyfjameðferð fyrir endurteknum og/eða sjúklingum sjúkdómur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitrópín alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcod) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við gefa konum með barn á brjósti. Örvun multifollicular þróun í gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (list) eins og í tilraunaglasi fertilisation (tÆknifrjÓvgun), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (gjÖf) og zygote innan eggjaleiðara flytja (zift). egglos-f í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ace) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ace og la skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferón beta-1a - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - rebif er ætlað fyrir meðferð:sjúklingar með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum heila-og mænusigg. Í klínískum rannsóknum, þetta einkenndist af tveimur eða meira bráð tilvikum í síðustu tveimur árum. verkun hefur ekki verið sýnt fram í sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg án gangi bakslag virkni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendocrine tumors - Önnur antineoplastic lyf, hvolfi mótefni - bavencio er ætlað sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með merkel frumukrabbamein með meinvörpum (mcc). bavencio ásamt axitinib er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með langt skert klefi krabbamein (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.